Toute personne peut être sollicitée pour participer à un essai clinique.
» Soit vous êtes sollicité :
- par voie d’affichage, par annonce ou par voie médiatique,
- lors d’une consultation chez le médecin
Au cours de votre prise en charge, le médecin peut vous proposer de participer à une recherche biomédicale sur une méthode diagnostique, une stratégie thérapeutique, un médicament, un produit, un matériel innovants, afin de développer les connaissances médicales et donc de progresser dans la prise en charge de votre pathologie.
Votre participation à tel essai est volontaire, non obligatoire. Vous disposez d’un temps de réflexion avant de donner votre réponse. Un refus ne modifie en rien votre suivi au CHU de Caen.
Si vous acceptez de participer à l’essai, le médecin vous fera signer un consentement “éclairé” et vous en remettra un exemplaire, après vous avoir délivré une information complète sur les modalités de votre participation et les implications de la recherche.
Une information complète vous sera délivrée et vous pourrez poser toutes les questions qui vous préoccupent. Vous restez libre de mettre fin, à tout moment, à votre participation.
» Soit vous vous portez volontaire, de façon indépendante, en prenant contact avec le Centre de Recherche Clinique du CHU de Caen
Chaque essai a ses propres critères d’inclusion ou d’éligibilité (âge, type et stade de la maladie, maladies associées, antécédents médicaux…) qui déterminent si un patient donné peut ou non être inclus dans tel essai.
Ces critères garantissent ainsi l’homogénéité des groupes étudiés et permettent alors d’obtenir des résultats fiables.
Avant de participer effectivement à l’essai clinique, vous bénéficiez d’un examen médical préalable, adapté au contexte de recherche clinique, dont les résultats vous seront communiqués.
Votre participation à la recherche en santé au CHU Caen Normandie
Vos données ou vos échantillons peuvent contribuer à l’amélioration des connaissances médicales et scientifiques.
Nous vous remercions de cette contribution au profit de la santé et du bien-être de tous.
La réglementation distingue les recherches menées sur des données ou des échantillons des recherches nécessitant des examens spécifiques.
Recherche sur les données et les échantillons issus du soin
Lors de votre venue au CHU Caen Normandie, il vous sera demandé si vous vous opposez à ce que vos données ou vos échantillons issus du soin soient utilisés à des fins de recherche. Pensez à signaler si vous vous opposez à une telle utilisation.
Recherche nécessitant des examens spécifiques
Pour de telles recherches, votre consentement écrit sera obligatoire. Après vous avoir informé sur la nature de la recherche et sa finalité, le médecin vous proposera d’être inclus dans un protocole de recherche. Il vous communiquera un consentement spécifique à l’étude que vous serez invité à signer.
Pour plus de renseignements :
Si vous souhaitez vous opposer à l’utilisation de vos données cliniques, vous pouvez en informer votre médecin ou le Délégué à la Protection des Données en lui adressant un Courriel
