A cualquier persona se le puede pedir que participe en un ensayo clínico.
» O bien se le pregunta:
- por exhibición, anuncio o medios,
- durante una consulta con el médico
Durante su atención, el médico puede sugerirle que participe en una investigación biomédica sobre un método de diagnóstico, una estrategia terapéutica, un fármaco, un producto, un material innovador, con el fin de desarrollar el conocimiento médico y, por lo tanto, avanzar en el tratamiento de su patología. .
Su participación en dicho ensayo es voluntaria, no obligatoria. Tienes tiempo para reflexionar antes de dar tu respuesta. Una negativa no modifica en modo alguno su seguimiento en el CHU de Caen.
Si acepta participar en el ensayo, el médico le hará firmar un formulario de consentimiento “informado” y le entregará una copia, después de haberle dado toda la información sobre las condiciones de su participación y las implicaciones de la investigación.
Se le dará la información completa y podrá hacer todas las preguntas que le preocupan. Eres libre de finalizar tu participación en cualquier momento.
» O eres voluntario, de forma independiente, poniéndote en contacto con el Centro de Investigación Clínica de la CHU de Caen
Cada ensayo tiene sus propios criterios de inclusión o elegibilidad (edad, tipo y estadio de la enfermedad, enfermedades asociadas, historial médico, etc.) que determinan si un paciente determinado puede o no ser incluido en dicho ensayo.
Estos criterios garantizan así la homogeneidad de los grupos estudiados y permiten obtener resultados fiables.
Antes de participar realmente en el ensayo clínico, se beneficia de un examen médico preliminar, adaptado al contexto de la investigación clínica, cuyos resultados le serán comunicados.
Su participación en la investigación en salud en CHU Caen Normandie
Sus datos o sus muestras pueden contribuir a la mejora del conocimiento médico y científico.
Les agradecemos esta contribución en beneficio de la salud y el bienestar de todos.
Las normas distinguen la investigación realizada sobre datos o muestras de la investigación que requiere exámenes específicos.
Investigación sobre datos y muestras de cuidados
Cuando venga a CHU Caen Normandie, se le preguntará si se opone a que sus datos o sus muestras del tratamiento se utilicen con fines de investigación. Recuerde indicar si se opone a dicho uso.
Investigaciones que requieren exámenes específicos
Para dicha investigación, se requerirá su consentimiento por escrito. Después de informarle sobre la naturaleza de la investigación y su propósito, el médico le sugerirá que se le incluya en un protocolo de investigación. Le comunicará un consentimiento específico para el estudio que se le pedirá que firme.
Para más información :
Si desea oponerse al uso de sus datos clínicos, puede informar a su médico o al Delegado de Protección de Datos enviándole un correo electrónico
