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nuevo hospital universitario
Investigación clínica

Investigación, innovación y datos de salud

El Hospital Universitario Caen Normandía (CHU Caen Normandía) aplica una ambiciosa política de investigación, innovación y transferencia de conocimiento. A través de su Departamento de Investigación Clínica e Innovación , la institución garantiza el desarrollo de la investigación clínica y la innovación terapéutica en la región.

CHU Caen Normandía

Participar en un proyecto de investigación clínica

Los ensayos clínicos se realizan de forma voluntaria y cualquier persona puede participar en ellos. Además, la ley garantiza la protección de los participantes. Estos ensayos impulsan la investigación.
¿Sabías que?
ensayos clínicos

A cualquier persona se le puede pedir que participe en un ensayo clínico.

"O bien te contactamos:"
  • a través de carteles, anuncios o medios de comunicación,
  • durante una cita médica

Durante su tratamiento, el médico puede sugerirle que participe en una investigación biomédica sobre un método de diagnóstico, estrategia terapéutica, medicamento, producto o equipo innovador, con el fin de desarrollar el conocimiento médico y así progresar en el manejo de su condición.

Su participación en este ensayo es voluntaria, no obligatoria. Tiene tiempo para reflexionar antes de dar su respuesta. Su negativa no afectará su atención en el Hospital Universitario de Caen.

Si acepta participar en el ensayo, el médico le hará firmar un formulario de consentimiento “informado” y le entregará una copia, después de brindarle información completa sobre los términos de su participación y las implicaciones de la investigación.

Recibirá información completa y podrá hacer cualquier pregunta. Puede cancelar su participación en cualquier momento.

"Puede ofrecerse voluntariamente de forma independiente poniéndose en contacto con el Centro de Investigación Clínica del Hospital Universitario de Caen."

Cada ensayo tiene sus propios criterios de inclusión o elegibilidad (edad, tipo y estadio de la enfermedad, enfermedades asociadas, historial médico, etc.) que determinan si un paciente determinado puede ser incluido en dicho ensayo.
Estos criterios garantizan la homogeneidad de los grupos de estudio y, por lo tanto, permiten obtener resultados fiables.

Antes de participar efectivamente en el ensayo clínico, usted se beneficiará de un examen médico preliminar, adaptado al contexto de la investigación clínica, cuyos resultados le serán comunicados.

Uso de sus datos en proyectos de investigación

Su participación en la investigación sanitaria en el Hospital Universitario Caen Normandía

Sus datos o muestras pueden contribuir a la mejora del conocimiento médico y científico.

Le agradecemos esta contribución a la salud y el bienestar de todos.

La reglamentación distingue entre la investigación realizada sobre datos o muestras y la investigación que requiere exámenes específicos.

Investigación sobre datos y muestras de atención

Durante su visita al Hospital Universitario Caen Normandía, se le preguntará si se opone a que sus datos o muestras de su atención se utilicen con fines de investigación. Indique si se opone a dicho uso.

Investigaciones que requieren exámenes específicos

Para dicha investigación, se requerirá su consentimiento por escrito. Tras informarle sobre la naturaleza y el propósito de la investigación, el médico le propondrá su inclusión en un protocolo de investigación. Le proporcionará un formulario de consentimiento específico para el estudio, que deberá firmar.

Para más información:

Desea oponerse al uso de sus datos

Si desea oponerse al uso de sus datos clínicos, puede informar a su médico o al Delegado de Protección de Datos enviándoles un correo electrónico