Jeder kann zur Teilnahme an einer klinischen Studie aufgefordert werden.
» Entweder werden Sie gefragt:
- durch Anzeige, Ankündigung oder Medien,
- während einer Konsultation mit dem Arzt
Während Ihrer Behandlung kann der Arzt Ihnen vorschlagen, an der biomedizinischen Forschung zu einer Diagnosemethode, einer Therapiestrategie, einem Medikament, einem Produkt oder einem innovativen Material teilzunehmen, um medizinisches Wissen zu entwickeln und so bei der Behandlung Ihrer Pathologie voranzukommen .
Ihre Teilnahme an einer solchen Studie ist freiwillig und nicht verpflichtend. Sie haben Zeit zum Nachdenken, bevor Sie Ihre Antwort geben. Eine Ablehnung ändert in keiner Weise Ihre weitere Betreuung am CHU de Caen.
Wenn Sie der Teilnahme an der Studie zustimmen, lässt der Arzt Sie eine Einverständniserklärung unterzeichnen und händigt Ihnen eine Kopie aus, nachdem er Sie umfassend über die Bedingungen Ihrer Teilnahme und die Auswirkungen der Forschung informiert hat.
Sie erhalten umfassende Informationen und können alle Fragen stellen, die Sie betreffen. Es steht Ihnen jederzeit frei, Ihre Teilnahme zu beenden.
» Entweder Sie melden sich freiwillig und selbstständig, indem Sie sich an das klinische Forschungszentrum des CHU de Caen wenden
Jede Studie hat ihre eigenen Einschluss- oder Zulassungskriterien (Alter, Art und Stadium der Erkrankung, Begleiterkrankungen, Krankengeschichte usw.), die bestimmen, ob ein bestimmter Patient in eine solche Studie aufgenommen werden kann oder nicht.
Diese Kriterien gewährleisten somit die Homogenität der untersuchten Gruppen und ermöglichen so die Erzielung verlässlicher Ergebnisse.
Vor der eigentlichen Teilnahme an der klinischen Studie profitieren Sie von einer an den klinischen Forschungskontext angepassten ärztlichen Voruntersuchung, deren Ergebnisse Ihnen mitgeteilt werden.
Ihre Teilnahme an der Gesundheitsforschung am CHU Caen Normandie
Ihre Daten oder Ihre Proben können zur Verbesserung medizinischer und wissenschaftlicher Erkenntnisse beitragen.
Wir danken Ihnen für diesen Beitrag zum Wohle der Gesundheit und des Wohlbefindens aller.
Die Vorschriften unterscheiden die Forschung an Daten oder Proben von der Forschung, die besondere Untersuchungen erfordert.
Recherche zu Daten und Proben aus der Pflege
Wenn Sie ans CHU Caen Normandie kommen, werden Sie gefragt, ob Sie Einwände dagegen haben, dass Ihre Daten oder Ihre Proben aus der Behandlung für Forschungszwecke verwendet werden. Denken Sie daran, anzugeben, ob Sie einer solchen Nutzung widersprechen.
Forschung, die besondere Prüfungen erfordert
Für eine solche Forschung ist Ihre schriftliche Einwilligung erforderlich. Nachdem der Arzt Sie über die Art der Forschung und ihren Zweck informiert hat, wird er Ihnen vorschlagen, Sie in ein Forschungsprotokoll aufzunehmen. Er wird Ihnen eine konkrete Einwilligung zur Studie mitteilen, die Sie unterschreiben müssen.
Für mehr Informationen :
Wenn Sie der Verwendung Ihrer klinischen Daten widersprechen möchten, können Sie dies Ihrem Arzt oder dem Datenschutzbeauftragten per E-Mail
