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Neues Universitätsklinikum
Klinische Forschung

Forschung, Innovation und Gesundheitsdaten

Das Universitätsklinikum Caen Normandie (CHU Caen Normandie) verfolgt eine ambitionierte Politik in den Bereichen Forschung, Innovation und Wissenstransfer. Über seine Abteilung für klinische Forschung und Innovation gewährleistet das Krankenhaus die Weiterentwicklung der klinischen Forschung und therapeutischer Innovationen in der Region.

CHU Caen Normandie

Teilnahme an einem klinischen Forschungsprojekt

Klinische Studien werden auf freiwilliger Basis durchgeführt, und grundsätzlich kann jeder daran teilnehmen. Darüber hinaus garantiert das Gesetz den Schutz der Teilnehmenden. Diese Studien fördern die Forschung.
Wussten Sie ?
klinische Studien

Jeder kann zur Teilnahme an einer klinischen Studie aufgefordert werden.

„Entweder werden Sie kontaktiert:“
  • durch Plakate, Anzeigen oder Medien,
  • während eines Arzttermins

Während Ihrer Behandlung kann der Arzt Ihnen vorschlagen, an biomedizinischen Forschungsprojekten zu innovativen Diagnoseverfahren, Therapiestrategien, Medikamenten, Produkten oder Geräten teilzunehmen, um die medizinischen Erkenntnisse zu erweitern und so Fortschritte bei der Behandlung Ihrer Erkrankung zu erzielen.

Ihre Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Sie haben Zeit, sich Ihre Antwort zu überlegen. Eine Verweigerung hat keine Auswirkungen auf Ihre Behandlung im Universitätsklinikum Caen.

Wenn Sie der Teilnahme an der Studie zustimmen, wird der Arzt Sie ein Formular zur „Einwilligung nach Aufklärung“ unterschreiben lassen und Ihnen eine Kopie aushändigen, nachdem er Sie umfassend über die Bedingungen Ihrer Teilnahme und die Auswirkungen der Forschung informiert hat.

Sie erhalten alle Informationen und können jederzeit Ihre Fragen stellen. Ihre Teilnahme können Sie jederzeit beenden.

„Entweder Sie melden sich selbstständig als Freiwilliger, indem Sie sich an das Zentrum für klinische Forschung am Universitätsklinikum Caen wenden.“

Jede Studie hat ihre eigenen Einschlusskriterien (Alter, Art und Stadium der Erkrankung, Begleiterkrankungen, Krankengeschichte usw.) , die darüber entscheiden, ob ein Patient in die Studie aufgenommen werden kann.
Diese Kriterien gewährleisten die Homogenität der Studiengruppen und ermöglichen somit verlässliche Ergebnisse.

Bevor Sie tatsächlich an der klinischen Studie teilnehmen, profitieren Sie von einer vorbereitenden medizinischen Untersuchung, die auf den Kontext der klinischen Forschung abgestimmt ist und deren Ergebnisse Ihnen mitgeteilt werden.

Nutzung Ihrer Daten in Forschungsprojekten

Ihre Teilnahme an der Gesundheitsforschung am Universitätsklinikum Caen Normandie

Ihre Daten oder Proben können zur Verbesserung des medizinischen und wissenschaftlichen Wissens beitragen.

Wir danken Ihnen für diesen Beitrag zur Gesundheit und zum Wohlbefinden aller.

Die Vorschriften unterscheiden zwischen Forschung, die auf Daten oder Proben basiert, und Forschung, die spezifische Untersuchungen erfordert.

Forschung zu Daten und Proben aus der Pflege

Während Ihres Besuchs im Universitätsklinikum Caen Normandie werden Sie gefragt, ob Sie der Verwendung Ihrer Daten oder Proben aus Ihrer Behandlung für Forschungszwecke widersprechen. Bitte geben Sie an, ob Sie dieser Verwendung widersprechen.

Forschung, die spezifische Untersuchungen erfordert

Für diese Studie ist Ihre schriftliche Einwilligung erforderlich. Nachdem Sie über Art und Zweck der Studie informiert wurden, wird Ihnen der Arzt vorschlagen, an der Studie teilzunehmen. Sie erhalten ein studienspezifisches Einwilligungsformular, das Sie unterschreiben müssen.

Für weitere Informationen:

Sie möchten der Verwendung Ihrer Daten widersprechen

Wenn Sie der Verwendung Ihrer klinischen Daten widersprechen möchten, können Sie Ihren Arzt oder den Datenschutzbeauftragten per E-Mail