
البحث والابتكار والبيانات الصحية
يقود CHU Caen Normandie سياسة طموحة للبحث والابتكار والتطوير. من خلال قسم الأبحاث السريرية والابتكار ، تضمن المؤسسة تطوير البحث السريري والابتكار العلاجي في المنطقة.
شارك في مشروع بحث سريري

يمكن أن يُطلب من أي شخص المشاركة في تجربة سريرية.
»إما أن يُسأل:
- عن طريق العرض أو الإعلان أو الوسائط ،
- خلال استشارة الطبيب
أثناء رعايتك ، قد يقترح الطبيب أن تشارك في بحث طبي حيوي حول طريقة تشخيص ، استراتيجية علاجية ، دواء ، منتج ، مادة مبتكرة ، من أجل تطوير المعرفة الطبية وبالتالي التقدم في علاج علم الأمراض الخاص بك .
مشاركتك في هذه التجربة طوعية وليست إلزامية. لديك وقت للتفكير قبل إعطاء إجابتك. لا يؤدي الرفض بأي شكل من الأشكال إلى تعديل متابعتك في CHU de Caen.
إذا وافقت على المشاركة في التجربة، فسيطلب منك الطبيب التوقيع على موافقة "مستنيرة" وسيعطيك نسخة، بعد أن يقدم لك معلومات كاملة عن شروط مشاركتك والآثار المترتبة على البحث.
سيتم تزويدك بمعلومات كاملة وستتمكن من طرح جميع الأسئلة التي تهمك. لك الحرية في إنهاء مشاركتك في أي وقت.
»إما أن تتطوع بشكل مستقل عن طريق الاتصال بمركز البحوث السريرية في CHU de Caen
معايير التضمين أو الأهلية الخاصة بها (العمر ، نوع ومرحلة المرض ، الأمراض المرتبطة ، التاريخ الطبي ، إلخ) والتي تحدد ما إذا كان يمكن تضمين مريض معين في مثل هذه التجربة أم لا.
وبالتالي تضمن هذه المعايير تجانس المجموعات المدروسة وبالتالي تجعل من الممكن الحصول على نتائج موثوقة.
قبل المشاركة الفعلية في التجربة السريرية ، يمكنك الاستفادة من الفحص الطبي الأولي ، الذي يتم تكييفه وفقًا لسياق البحث السريري ، وسيتم إبلاغك بنتائجه.
مشاركتك في البحوث الصحية في CHU Caen Normandie
يمكن أن تساهم بياناتك أو عيناتك في تحسين المعرفة الطبية والعلمية.
نشكرك على هذه المساهمة لصالح صحة ورفاهية الجميع.
تميز اللوائح بين البحث الذي يتم إجراؤه على البيانات أو العينات من الأبحاث التي تتطلب فحوصات محددة.
البحث عن بيانات وعينات من الرعاية
عندما تأتي إلى CHU Caen Normandie ، سيتم سؤالك عما إذا كنت تعترض على بياناتك أو عيناتك من العلاج المستخدم لأغراض البحث. تذكر أن تشير إلى ما إذا كنت تعترض على مثل هذا الاستخدام.
البحث يتطلب فحوصات محددة
لمثل هذا البحث ، ستكون موافقتك الخطية مطلوبة. بعد إخبارك بطبيعة البحث والغرض منه ، سيقترح عليك الطبيب تضمينك في بروتوكول بحث. سيبلغك بموافقة محددة على الدراسة وسيُطلب منك التوقيع عليها.
للمزيد من المعلومات :
إذا كنت ترغب في الاعتراض على استخدام بياناتك السريرية ، يمكنك إبلاغ طبيبك أو مسؤول حماية البيانات بريد إلكتروني إليه