Les lymphomes T périphériques (PTCL) sont un groupe hétérogène de lymphomes non-hodgkiniens pour lesquels le besoin médical est très important. Les PTCL sont des tumeurs hématologiques agressives de pronostic réservé. Les patients sont généralement traités en première intention par chimiothérapie, d’efficacité malheureusement limitée, comme les autres traitements dont le taux de réponse ne dépasse en général pas 30%.
L’anticorps développé par XENOTHERA, une biotech nantaise spécialisée dans le développement des traitements innovants, reconnaît la plupart des PTCL. Il est plus efficace que la chimiothérapie sur les cellules de lymphomes T, et il possède un effet antitumoral important, avec une réduction pouvant aller jusqu’à 90% de la taille de la tumeur dans les modèles précliniques in vivo.
L’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a délivré l’autorisation de cet essai de Phase I/II en avril 2024, confirmant ainsi son intérêt pour ce traitement innovant dans une pathologie grave.
Les premiers centres participant à l’essai sont les CHU Caen Normandie, Bordeaux, Clermont-Ferrand, l’AP-HP et les Hospices Civils de Lyon. Le premier patient a été recruté au CHU Caen Normandie, plus précisément au sein du Centre de Recherche Clinique, par les équipes du Professeur Gandhi Damaj, coordonnateur international de cette étude.
Nous remercions ce premier patient et les équipes du professeur Damaj pour leur implication et espérons que les bénéfices attendus seront confirmés !
