Para garantizar sus misiones de salud pública y de investigación, el registro recopila información sobre la identidad de los pacientes, su lugar de residencia, la descripción detallada del tipo de tumor, el seguimiento y la atención que reciben. Son en gran medida los médicos responsables del diagnóstico, atención y tratamiento de los pacientes quienes proporcionan esta información al registro. Los datos recogidos están cubiertos por el secreto médico y son estrictamente confidenciales.
Vigilancia de la salud
El registro participa en la producción de indicadores de vigilancia en Francia y en todo el mundo : incidencia nacional, incidencia regional, supervivencia y prevalencia. Su misión es ayudar a las instituciones en el “monitoreo y observación permanente del estado de salud de la población…”.
Investigación epidemiológica
Además, el registro colabora en trabajos de investigación nacionales de France Cancer Incidence and Mortality y en investigaciones internacionales con EUROCARE y CONCORD .
Sus datos permiten realizar investigaciones de calidad en los campos de la epidemiología clínica (estudios de supervivencia y evaluación de factores pronósticos del cáncer) y de la epidemiología etiológica (identificación de factores de riesgo de cáncer). Finalmente, permiten evaluar los programas de detección o las prácticas asistenciales en relación con los estándares existentes.
