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Un Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal est une structure qui réunit un ensemble de professionnels, spécialistes de la prise en charge durant la grossesse et au moment de l’accouchement, des fœtus chez lesquels une anomalie est suspectée ou confirmée, ou lorsqu’il existe des antécédents familiaux de malformation ou de maladie génétique.

  • Équipe

    • 1 professeur des universités · praticien hospitalier · gynécologue obstétricien échographiste
    • 6 praticiens hospitaliers · gynécologue obstétricien échographiste
    • 4 praticiens hospitaliers · pédiatre néonatalogue
    • 1 maître de conférences des universités · praticien hospitalier généticien
    • 2 praticiens hospitaliers généticiens
    • 2 sages-femmes
    • 3 praticiens hospitaliers pour la cardiopédiatrie
    • 3 psychologues

  • Activités

    Référence régionale

    Le CPDPN répond à une activité de référence régionale concernant le diagnostic des malformations fœtales, la réalisation des prélèvements et la discussion de chaque dossier au sein d’une équipe pluridisciplinaire (pédiatre néonatologiste, chirurgien pédiatrique, psychologue, sage-femme, fœtopathologiste, obstétricien, médecin échographiste, généticien, pédopsychiatre…).

    Pour cela, l’unité est équipée d’échographes de haut niveau (2D, 3D, 4D et Doppler couleur), utilisés également pour le suivi normal de grossesse.

    Les réunions font l’objet de visioconférences avec les autres hôpitaux et praticiens de la région, ce qui permet d’améliorer la qualité des discussions et la prise en charge des patientes. La présentation de chaque dossier se fait après accord de la patiente et dans le strict respect du secret médical.

    Demande d’avis

    Pour toute demande d’avis ou de rendez-vous, merci de l’effectuer via la plateforme de téléexpertise Omnidoc.

    Rien de plus simple pour nous envoyer une demande, il vous suffit de vous rendre sur :

    omnidoc.fr/chu-caen

    Si vous n’avez pas encore de compte sur Omnidoc, vous pourrez en créer un gratuitement et en quelques secondes.

    L’utilisation de la plateforme est très intuitive, mais si besoin, vous trouverez ci-joint un tutoriel vous expliquant les différentes étapes. En cas de difficultés techniques, vous pouvez vous adresser à support@omnidoc.fr, ils sont très réactifs.

    Voici également un tutoriel vidéo vous présentant la plateforme Omnidoc : (tutoriel vidéo).
    Demande de présentation d’un dossier au CPDPN par un professionnel
    • Pour toute demande de présentation merci de prendre contact avec le secrétariat au  02 31 27 25 24 ou par mail afin d’avoir accès à la plateforme Norm-Uni.
    Votre prise en charge

    Pour venir à ces consultations de référence, pensez à vous munir de l’ensemble des échographies et résultats d’analyses faits pendant votre grossesse et d’un document attestant de votre groupe sanguin (carte ou résultat de prise de sang). S’il a été fait, le résultat du dépistage de trisomie 21 doit être en votre possession ; si votre médecin ne vous l’a pas rendu, demandez-lui un exemplaire.

    Les sages-femmes vous rencontrent dans un premier temps pour vous expliquer notre fonctionnement, le déroulement de votre prise en charge et ouvrir votre dossier.

    Les médecins échographistes vous reçoivent ensuite pour approfondir l’examen échographique et, le cas échéant, rendre un diagnostic.

    Le plus souvent, l’examen est rassurant et le retour à un suivi échographique habituel est possible.

    Cependant, il arrive qu’un aspect inhabituel soit confirmé ou détecté et qu’un suivi dans notre unité soit organisé. Plusieurs examens peuvent alors être nécessaires pour poser un diagnostic.

    Si besoin et avec votre accord, les images réalisées au cours de la consultation seront présentées au sein du Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal qui se réunit toutes les semaines. Cette commission regroupe d’autres échographistes de la région mais aussi des généticiens, des néonatologistes, des psychologues, des radiologues pédiatriques, des chirurgiens pédiatriques et, selon les cas, des médecins d’autres spécialités. Cette commission conseille un type de suivi échographique pour votre grossesse et / ou d’éventuels examens complémentaires à réaliser.

    Un accompagnement psychologique

    La suspicion d’un ou plusieurs organes à l’aspect échographique inhabituel chez votre bébé peut générer de l’anxiété, même si les examens reviennent finalement rassurants.

    N’hésitez pas à prendre rdv avec l’une des psychologues du service. Elles décideront avec vous de l’aide à mettre en place tout au long de la grossesse.

    Document·s utile·s

    Livret Diagnostic AntéNatal

    CPDPN

    Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal

    Amniocentèse

    Biopsie de trophoblaste

    • Votre suivi à l’unité de Diagnostic Anténatal

      Vous êtes adressée dans notre unité pour aller plus loin dans l’exploration échographique de votre/vos bébé(s).

      Cela a pu être indiqué par :

      • des antécédents particuliers dans votre famille ou celle du père du bébé,
      • des antécédents personnels vous concernant (malformations) ou des antécédents chez votre conjoint,
      • le déroulement d’une grossesse antérieure,
      • le résultat du dépistage de trisomie 21,
      • un examen incomplet ou l’aspect inhabituel d’un organe fœtal lors de votre échographie de dépistage,
      • la prise de certains médicaments ou toxiques,
      • une infection en cours comme la toxoplasmose ou le cytomégalovirus
      • le type de grossesse : nous suivons les grossesses gémellaires monochoriales (un seul placenta) et les grossesses triples, même si leur déroulement est normal,
      • une autre situation particulière (croissance faible du fœtus, anomalie de liquide amniotique….)
      Qu’est ce qu’une amniocentèse ?

      Il s’agit d’un prélèvement d’une petite quantité du liquide qui entoure le fœtus dans l’utérus (le liquide amniotique) par ponction à l’aide d’une aiguille à travers le ventre de la mère. Cet examen est réalisé le plus souvent pour étudier les chromosomes du fœtus (par exemple pour la recherche de trisomie), ainsi que pour la recherche d’autres pathologies fœtales d’origine génétique, ou infectieuses (virales ou parasitaires : par exemple la toxoplasmose).

      L’examen est habituellement effectué à partir de 16 semaines d’aménorrhée et reste possible jusqu’à terme. Il est réalisé en consultation de diagnostic anténatal. Le but de l’amniocentèse est de répondre à des questions précises grâce aux examens faits sur le liquide amniotique.

      Cet examen ne dépiste pas globalement toutes les anomalies ou malformations possibles. Cet examen vous a été proposé pour un motif précis qui vous a été exposé par votre médecin. Vous êtes libre d’accepter ou de refuser ce prélèvement.

      Qu’est-ce qu’une biopsie de trophoblaste ?

      Il s’agit du prélèvement d’un très petit fragment de ce qui deviendra le placenta à la fin du premier trimestre de la grossesse. L’examen est habituellement effectué entre 11 et 16 semaines d’aménorrhée, en consultation de diagnostic anténatal.

      Cet examen peut être réalisé pour l’étude des chromosomes de l’embryon (caryotype) ou pour la recherche de certaines anomalies génétiques.

      Cet examen vous a été proposé pour un motif qui vous a été exposé par votre médecin. Vous êtes libre d’accepter ou de refuser ce prélèvement.