Los linfomas periféricos de células T (LPCT) constituyen un grupo heterogéneo de linfomas no Hodgkin con una importante necesidad médica no cubierta. Los LPCT son tumores hematológicos agresivos con un pronóstico reservado. Los pacientes suelen recibir tratamiento de primera línea con quimioterapia, que, lamentablemente, tiene una eficacia limitada, al igual que otros tratamientos, cuya tasa de respuesta generalmente no supera el 30 %.
El anticuerpo desarrollado por XENOTHERA, una empresa biotecnológica con sede en Nantes especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores, reconoce la mayoría de los linfomas de células T periféricas (PTCL). Es más eficaz que la quimioterapia en linfomas de células T y tiene un importante efecto antitumoral, con una reducción de hasta el 90 % en el tamaño del tumor en modelos preclínicos in vivo.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó este ensayo de fase I/II en abril de 2024, confirmando así su interés en este tratamiento innovador para una afección grave.
Los primeros centros que participan en el ensayo son los Hospitales Universitarios de Caen Normandía, Burdeos, Clermont-Ferrand, el AP-HP y los Hospices Civils de Lyon. El primer paciente fue reclutado en el Hospital Universitario de Caen Normandía, concretamente en el Centro de Investigación Clínica, por los equipos del profesor Gandhi Damaj, coordinador internacional de este estudio.
Agradecemos a este primer paciente y a los equipos del Profesor Damaj por su implicación y esperamos que los beneficios esperados se confirmen
