Para cumplir con sus misiones de salud pública e investigación, el registro recopila información sobre la identidad de los pacientes, su lugar de residencia, descripciones detalladas de los tipos de tumores, y el seguimiento y la atención que reciben. Esta información es proporcionada principalmente al registro por los médicos responsables del diagnóstico, el manejo y el tratamiento de los pacientes. Los datos recopilados están protegidos por el secreto médico y son estrictamente confidenciales.
Vigilancia de la salud
El registro contribuye a la elaboración de indicadores de vigilancia en Francia y a nivel mundial : incidencia nacional, incidencia regional, supervivencia y prevalencia. Su misión es ayudar a las instituciones en el seguimiento y la observación continuos del estado de salud de la población.
Investigación epidemiológica
Además, el registro colabora en proyectos de investigación nacionales con France Cancer Incidence et Mortalité y en proyectos internacionales con EUROCARE y CONCORD.
Sus datos permiten realizar investigaciones de alta calidad en los campos de la epidemiología clínica (estudios de supervivencia y evaluación de factores pronósticos del cáncer) y la epidemiología etiológica (identificación de factores de riesgo de cáncer). Finalmente, permite evaluar los programas de cribado o las prácticas asistenciales en función de las directrices vigentes.
