Centro de Diagnóstico Prenatal Multidisciplinario
Un Centro Multidisciplinario de Diagnóstico Prenatal es una estructura que reúne a un grupo de profesionales, especialistas en la atención durante el embarazo y en el momento del parto, de fetos en los que se sospecha o se confirma una anomalía, o cuando existen antecedentes familiares de malformación o enfermedad genética.
Equipo
- 1 profesor universitario · médico de hospital · ginecólogo-obstetra-ecógrafo
- 6 profesionales hospitalarios · ginecólogo-obstetra-especialista en ecografía
- 4 profesionales hospitalarios · pediatra/neonatólogo
- 1 profesor universitario · médico hospitalario genetista
- 2 genetistas hospitalarios
- 2 matronas
- 3 médicos especialistas en cardiología pediátrica del hospital
- 3 psicólogos
Actividades
El CPDPN responde a una actividad de referencia regional relativa al diagnóstico de malformaciones fetales, la realización de muestreos y la discusión de cada caso dentro de un equipo multidisciplinario (pediatra neonatal, cirujano pediátrico, psicólogo, matrona, fetopatólogo, obstetra, ecografista, genetista, psiquiatra infantil…).
Para ello, la unidad está equipada con ecógrafos de alta gama (2D, 3D, 4D y Doppler color), que también se utilizan para el seguimiento normal del embarazo.
Las reuniones se realizan por videoconferencia con otros hospitales y profesionales de la región, lo que mejora la calidad de los debates y la atención al paciente. Cada caso se presenta únicamente tras obtener el consentimiento del paciente y respetando estrictamente la confidencialidad médica.
Para cualquier solicitud de asesoramiento o cita, por favor, hágalo a través de la plataforma de teleconsulta Omnidoc.
Enviar una solicitud es muy sencillo; solo tienes que ir a:
Si aún no tienes una cuenta de Omnidoc, puedes crear una gratis en tan solo unos segundos.
La plataforma es muy intuitiva, pero si lo necesita, encontrará un tutorial adjunto que explica los diferentes pasos. En caso de dificultades técnicas, puede contactar con support@omnidoc.fr; su respuesta es muy rápida.
Aquí también hay un videotutorial que presenta la plataforma Omnidoc: (videotutorial).
- Para cualquier solicitud de presentación, póngase en contacto con la secretaría llamando al 02 31 27 25 24 o por correo electrónico para acceder a la plataforma Norm-Uni.
Para asistir a estas citas de seguimiento, recuerde traer todas las ecografías y los resultados de las pruebas de su embarazo, así como un comprobante de su grupo sanguíneo (tarjeta o resultados del análisis de sangre). Si se ha realizado una prueba de detección del síndrome de Down , también debe tener los resultados; si su médico no se los ha entregado, solicite una copia.
Las parteras se reunirán con usted inicialmente para explicarle cómo operamos, el curso de su atención y para abrir su expediente.
Luego, el médico ecografista lo verá para examinar más a fondo la ecografía y, si es necesario, hacer un diagnóstico.
En la mayoría de los casos, el examen es tranquilizador y es posible volver al control ecográfico habitual.
Sin embargo, en ocasiones se confirma o detecta un hallazgo inusual y se programa una visita de seguimiento en nuestra unidad. Posteriormente, podrían ser necesarias varias pruebas para establecer un diagnóstico.
Si es necesario y con su consentimiento, las imágenes tomadas durante la consulta se presentarán en el Centro Multidisciplinario de Diagnóstico Prenatal, que se reúne semanalmente. Este comité está formado por otros ecografistas de la región, así como genetistas, neonatólogos, psicólogos, radiólogos pediátricos, cirujanos pediátricos y, según el caso, médicos de otras especialidades. Este comité recomendará algún tipo de ecografía para el seguimiento de su embarazo o cualquier prueba adicional que sea necesaria.
La sospecha de que en tu bebé haya uno o más órganos con aspecto ecográfico inusual puede generar ansiedad, aunque al final los resultados de las pruebas sean tranquilizadores.
No dudes en pedir cita con uno de los psicólogos del servicio. Te asesorarán sobre el apoyo que recibirás durante tu embarazo.
Su seguimiento en la Unidad de Diagnóstico Prenatal
Esto podría indicarse por:
- historia particular en su familia o la del padre del bebé,
- antecedentes médicos personales que le conciernen (malformaciones) o antecedentes médicos de su cónyuge,
- el curso de un embarazo anterior,
- el resultado de la prueba de detección del síndrome de Down,
- un examen incompleto o la apariencia inusual de un órgano fetal durante la ecografía de detección,
- tomar ciertos medicamentos o toxinas
- una infección en curso como la toxoplasmosis o el citomegalovirus
- Tipo de embarazo: realizamos seguimiento de embarazos gemelares monocoriónicos (una placenta) y de trillizos, incluso si cursan con normalidad
- Otra situación particular (crecimiento fetal lento, anomalía del líquido amniótico…)
Este procedimiento consiste en tomar una pequeña muestra del líquido que rodea al feto en el útero (líquido amniótico) mediante una punción con aguja a través del abdomen de la madre. Esta prueba se realiza con mayor frecuencia para estudiar los cromosomas del feto (por ejemplo, para detectar el síndrome de Down), así como para detectar otras patologías fetales de origen genético o infeccioso (virales o parasitarias: por ejemplo, toxoplasmosis).
La prueba se suele realizar a partir de las 16 semanas de amenorrea y puede llevarse a cabo hasta el término del embarazo. Se realiza durante una consulta de diagnóstico prenatal. El objetivo de la amniocentesis es responder a preguntas específicas mediante análisis del líquido amniótico.
Esta prueba no detecta todas las posibles anomalías o malformaciones. Se le recomendó por una razón específica, que su médico le explicó. Usted es libre de aceptar o rechazar este procedimiento.
Esto implica tomar una muestra muy pequeña de lo que se convertirá en la placenta al final del primer trimestre del embarazo. El examen se suele realizar entre las 11 y las 16 semanas de amenorrea, durante una consulta de diagnóstico prenatal.
Esta prueba se puede realizar para estudiar los cromosomas del embrión (cariotipo) o para buscar ciertas anomalías genéticas.
Su médico le ha recomendado esta prueba por un motivo. Usted es libre de aceptar o rechazar este procedimiento.
