Seltene Gefäßerkrankungen des Gehirns und des Auges · CERVCO
Das 2016 akkreditierte Kompetenzzentrum für seltene Gefäßerkrankungen des Gehirns und des Auges (CCMR-CERVCO) ist auf die Behandlung folgender seltener Gefäßpathologien der Netzhaut, des Gehirns oder des Rückenmarks spezialisiert: CADASIL, familiäre vaskuläre Leukenzephalopathien, zerebrale Amyloidangiopathien, retinale Arteriolentortuositas, hereditäre zerebroretinale Vaskulopathien mit oder ohne Mutationen in den Genen COL4A1 oder TREX1, hereditäre retinale und zerebrale Kavernome, retinale Hämangioblastome bei Von-Hippel-Lindau-Syndrom, Moyamoya-Syndrom, zerebrale arteriovenöse Malformationen, familiäre zerebrale Aneurysmen, zerebrale Venenthrombosen, retinale arteriovenöse Verbindungen, Dissektionen der Halsschlagader und hereditäre zerebrale Erkrankungen, IRVAN, familiäre hemiplegische Migräne, Coats-Krankheit, periphere Teleangiektasien, Makulateleangiektasien und familiäre exsudative Vitreoretinopathie.
Es setzt sich aus einem multidisziplinären Team zusammen, darunter Neurologen und ein Neurogenetiker.
Team
- Assistenzarzt im UniversitätsklinikumKlinische Genetik
- Universitätsdozent · KlinikärztinNeurologe
- KrankenhausarztNeurologe
- KrankenhausarztNeurologe
- Universitätsprofessor · KlinikärztinNeurologe
Missionen
- Fachkompetenz- und regionales Ressourcenzentrum auf diesem Gebiet
- Diagnose und Behandlung seltener Gefäß-, Hirn- und Netzhauterkrankungen
- Koordination der multidisziplinären Patientenversorgung und Nachsorge
- Treffen und Zusammenarbeit mit Patientenvereinigungen und medizinisch-sozialen Strukturen
- Regionale Schulungen für Fachkräfte im Gesundheitswesen
- Klinische Forschungstätigkeiten in Verbindung mit dem Referenzzentrum in Paris