Multidisziplinäres Zentrum für pränatale Diagnostik
Ein multidisziplinäres pränatales Diagnostikzentrum ist eine Einrichtung, die eine Gruppe von Fachleuten zusammenbringt, Spezialisten für die Betreuung von Föten während der Schwangerschaft und zum Zeitpunkt der Entbindung, bei denen eine Anomalie vermutet oder bestätigt wird oder wenn in der Familie Fehlbildungen oder genetische Erkrankungen vorkommen.
Team
- 1 Universitätsprofessor · Klinikarzt · Gynäkologe/Geburtshelfer/Ultraschallspezialist
- 6 Krankenhausärzte · Gynäkologe/Geburtshelfer/Ultraschallspezialist
- 4 Krankenhausärzte · Kinderarzt/Neonatologe
- 1 Universitätsdozent · Krankenhausarzt für Genetik
- 2 im Krankenhaus tätige Genetiker
- 2 Hebammen
- 3 Krankenhausärzte für Kinderkardiologie
- 3 Psychologen
Aktivitäten
Das CPDPN reagiert auf eine regionale Referenzaktivität im Zusammenhang mit der Diagnose von fetalen Fehlbildungen, der Durchführung von Probenentnahmen und der Besprechung jedes einzelnen Falls in einem multidisziplinären Team (Neonatologe, Kinderchirurg, Psychologe, Hebamme, Fetopathologe, Geburtshelfer, Sonograph, Genetiker, Kinderpsychiater…).
Zu diesem Zweck ist die Einheit mit hochmodernen Ultraschallgeräten (2D, 3D, 4D und Farbdoppler), die auch zur normalen Schwangerschaftsüberwachung eingesetzt werden.
Die Besprechungen mit anderen Krankenhäusern und Ärzten der Region finden per Videokonferenz statt, was die Qualität der Diskussionen und der Patientenversorgung verbessert. Jeder Fall wird erst nach Einholung der Einwilligung des Patienten und unter strikter Einhaltung der ärztlichen Schweigepflicht vorgestellt.
Für Anfragen bezüglich Beratung oder Terminvereinbarungen nutzen Sie bitte die Omnidoc-Teleexpertise-Plattform.
Eine Anfrage an uns zu senden ist ganz einfach; gehen Sie einfach zu:
Falls Sie noch kein Omnidoc-Konto besitzen, können Sie in wenigen Sekunden kostenlos eines erstellen.
Die Plattform ist sehr intuitiv zu bedienen. Bei Bedarf finden Sie eine beigefügte Anleitung, die die einzelnen Schritte erklärt. Sollten Sie technische Schwierigkeiten haben, können Sie sich an support@omnidoc.fr; der Support reagiert sehr schnell.
Hier finden Sie außerdem ein Video-Tutorial zur Omnidoc-Plattform: (Video-Tutorial).
- Für Präsentationsanfragen wenden Sie sich bitte telefonisch unter 02 31 27 25 24 oder per E-Mail , um Zugang zur Norm-Uni-Plattform zu erhalten.
Bitte bringen Sie zu diesen Nachsorgeterminen alle Ultraschallbilder und Testergebnisse Ihrer Schwangerschaft sowie einen Nachweis Ihrer Blutgruppe (Blutgruppenkarte oder Bluttestergebnisse) mit. Falls Sie einen Down-Syndrom-Screeningtest gemacht haben , bringen Sie bitte auch die Ergebnisse mit; falls Ihr Arzt Ihnen diese nicht ausgehändigt hat, bitten Sie um eine Kopie.
Die Hebammen werden sich zunächst mit Ihnen treffen, um Ihnen unsere Arbeitsweise und den Ablauf Ihrer Behandlung zu erläutern und Ihre Akte anzulegen.
Anschließend werden die Ultraschallärzte Sie untersuchen, um den Ultraschallbefund genauer zu analysieren und gegebenenfalls eine Diagnose zu stellen.
In den meisten Fällen ist die Untersuchung unauffällig und eine Rückkehr zur üblichen Ultraschallüberwachung ist möglich.
Manchmal wird jedoch ein ungewöhnlicher Befund bestätigt oder festgestellt, und die weitere Behandlung wird in unserer Klinik veranlasst. Zur Diagnosestellung können dann mehrere Untersuchungen erforderlich sein.
Falls erforderlich und mit Ihrer Einwilligung werden die während der Beratung aufgenommenen Bilder im interdisziplinären Pränataldiagnostikzentrum vorgestellt, das wöchentlich tagt. Diesem Gremium gehören neben anderen Ultraschall-Experten aus der Region auch Genetiker, Neonatologen, Psychologen, Kinderradiologen, Kinderchirurgen und je nach Fall Ärzte anderer Fachrichtungen an. Das Gremium empfiehlt Ihnen eine geeignete Ultraschalluntersuchung für Ihre Schwangerschaft und/oder gegebenenfalls weitere notwendige Tests.
Der Verdacht, dass ein oder mehrere Organe Ihres Babys im Ultraschall ein ungewöhnliches Aussehen aufweisen, kann Ängste auslösen, selbst wenn die Tests letztendlich beruhigende Ergebnisse liefern.
Zögern Sie nicht, einen Termin mit einem der Psychologen des Dienstes zu vereinbaren. Er wird mit Ihnen gemeinsam die Unterstützung festlegen, die Ihnen während Ihrer Schwangerschaft zuteilwerden soll.
Ihr Folgetermin in der pränatalen Diagnostikeinheit
Dies könnte sich beispielsweise wie folgt äußern:
- besondere Familiengeschichte in Ihrer Familie oder der des Vaters des Babys,
- Ihre persönliche Krankengeschichte (Fehlbildungen) oder die Krankengeschichte Ihres Ehepartners/Ihrer Ehepartnerin,
- den Verlauf einer früheren Schwangerschaft,
- das Ergebnis des Down-Syndrom-Screenings
- eine unvollständige Untersuchung oder ein ungewöhnliches Erscheinungsbild eines fetalen Organs während Ihrer Ultraschalluntersuchung,
- Einnahme bestimmter Medikamente oder Giftstoffe
- eine bestehende Infektion wie Toxoplasmose oder Zytomegalievirus
- Die Art der Schwangerschaft: Wir überwachen monochoriale Zwillingsschwangerschaften (eine Plazenta) und Drillingsschwangerschaften, auch wenn sie normal verlaufen
- eine weitere besondere Situation (langsames fetales Wachstum, Fruchtwasseranomalie…)
Dabei wird eine kleine Probe des Fruchtwassers, das den Fötus in der Gebärmutter umgibt, durch eine Punktion der Bauchdecke der Mutter entnommen. Dieser Test wird meist durchgeführt, um die Chromosomen des Fötus zu untersuchen (z. B. zum Screening auf Down-Syndrom) sowie um andere fetale Erkrankungen genetischen oder infektiösen Ursprungs (viral oder parasitär, z. B. Toxoplasmose) festzustellen .
Die Untersuchung wird üblicherweise ab der 16. Schwangerschaftswoche (Amenorrhoe) durchgeführt und ist bis zum Geburtstermin möglich. Sie erfolgt im Rahmen einer pränatalen Diagnostik. Ziel der Amniozentese ist es, durch Untersuchungen des Fruchtwassers spezifische Fragen zu beantworten.
Dieser Test deckt nicht alle möglichen Anomalien oder Fehlbildungen auf. Er wurde Ihnen aus einem bestimmten Grund empfohlen, den Ihr Arzt Ihnen erläutert hat. Sie können den Test annehmen oder ablehnen.
Dabei wird am Ende des ersten Schwangerschaftstrimesters eine sehr kleine Gewebeprobe entnommen, aus der sich die Plazenta entwickeln wird. Die Untersuchung erfolgt üblicherweise zwischen der 11. und 16. Schwangerschaftswoche (Amenorrhoe) im Rahmen einer pränatalen Diagnostik.
Dieser Test kann durchgeführt werden, um die Chromosomen des Embryos (Karyotyp) oder um nach bestimmten genetischen Anomalien zu suchen.
Dieser Test wurde Ihnen aus einem von Ihrem Arzt erläuterten Grund empfohlen. Es steht Ihnen frei, diesen Test anzunehmen oder abzulehnen.
