Los linfomas periféricos de células T (PTCL) son un grupo heterogéneo de linfomas no Hodgkin para los cuales la necesidad médica es muy grande. Los PTCL son tumores hematológicos agresivos y de pronóstico reservado. Los pacientes generalmente son tratados como quimioterapia de primera línea, que lamentablemente tiene una eficacia limitada, al igual que otros tratamientos cuya tasa de respuesta generalmente no supera el 30%.
El anticuerpo desarrollado por XENOTHERA , empresa biotecnológica de Nantes especializada en el desarrollo de tratamientos innovadores, reconoce la mayoría de los PTCL. Es más eficaz que la quimioterapia en las células de linfoma T y tiene un efecto antitumoral significativo, con una reducción de hasta el 90% en el tamaño del tumor en modelos preclínicos in vivo.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitió la autorización para este ensayo de Fase I/II en abril de 2024, confirmando así su interés por este tratamiento innovador en una patología grave.
Los primeros centros que participan en el ensayo son los hospitales universitarios de Caen Normandía, Burdeos , Clermont-Ferrand , la AP-HP y los Hospices Civils de Lyon . El primer paciente fue reclutado en el Hospital Universitario Caen Normandy, más precisamente en el Centro de Investigación Clínica , por los equipos del profesor Gandhi Damaj , coordinador internacional de este estudio.
¡Agradecemos a este primer paciente y a los equipos del profesor Damaj por su participación y esperamos que se confirmen los beneficios esperados!
