Centro Multidisciplinario de Diagnóstico Prenatal
Un Centro Multidisciplinario de Diagnóstico Prenatal es una estructura que reúne a un grupo de profesionales, especialistas en la atención durante el embarazo y en el momento del parto, de fetos en los que se sospeche o confirme una anomalía, o cuando existan antecedentes familiares de malformación o enfermedad genética.
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Tripulación
- 1 profesor universitario · practicante de hospital · ecografista obstetra-ginecólogo
- 4 practicantes del hospital obstetra-ginecólogo ecografista
- 4 médicos del hospital neonatólogo pediatra
- 2 profesores universitarios · genetistas médicos hospitalarios
- 1 médico hospitalario genetista
- 2 parteras
- 3 practicantes de ecocardiografía fetal hospitalaria
- 2 psicólogos
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Actividades
Referencia regionalEl CPDPN responde a una actividad de referencia regional en cuanto al diagnóstico de malformaciones fetales, la toma de muestras y la discusión de cada expediente dentro de un equipo multidisciplinario (pediatra neonatólogo, cirujano pediátrico, psicólogo, matrona, patólogo fetal, obstetra, ecografista, genetista , psiquiatra, etc).
Para ello, la unidad está equipada con ecógrafos de alto nivel (2D, 3D, 4D y Doppler color) , utilizados también para el seguimiento normal del embarazo.
Las reuniones se transmiten por video con otros hospitales de la región, lo que mejora la calidad de las discusiones y la atención al paciente. La presentación de cada expediente se realiza previa conformidad del paciente y en estricto cumplimiento del secreto médico.
Solicitud de presentación de expediente ante el CPDPN por parte de un profesional- CPDPN liaison form ”
- No tiene acceso a la plataforma Therap-e:
puede enviar su solicitud por escrito (descargable a continuación) 02 31 27 25 24 o por correo electrónico .
Tu apoyoPara acudir a estas consultas de derivación, recuerda traer todos los resultados de las ecografías y exámenes realizados durante tu embarazo y un documento que acredite tu grupo sanguíneo (carnet o resultado de análisis de sangre) . Si se ha hecho, el resultado del examen de trisomía 21 debe estar en su poder; si su médico no se lo ha dado, pídale una copia.
Las matronas primero se reúnen con usted para explicarle nuestra operación, el progreso de su cuidado y para abrir su expediente.
Los médicos ecografistas luego se reúnen con usted para continuar con el examen de ultrasonido y, si es necesario, hacer un diagnóstico.
En la mayoría de los casos, el examen es tranquilizador y es posible volver al seguimiento ecográfico habitual.
Sin embargo, sucede que se confirma o detecta algún aspecto inusual y se organiza un seguimiento en nuestra unidad. Luego pueden ser necesarios varios exámenes para hacer un diagnóstico.
De ser necesario y con su acuerdo, las imágenes tomadas durante la consulta serán presentadas dentro del Centro Multidisciplinario de Diagnóstico Prenatal, que se reúne todas las semanas. Esta comisión reúne a otros ecografistas de la región pero también a genetistas, neonatólogos, psicólogos, radiólogos pediátricos, cirujanos pediátricos y, según el caso, médicos de otras especialidades. Esta comisión recomienda un tipo de seguimiento ecográfico de su embarazo y/o exámenes complementarios a realizar.
Apoyo psicologicoLa sospecha de uno o más órganos con una apariencia ecográfica inusual en tu bebé puede generar ansiedad, aunque los exámenes finalmente resulten tranquilizadores.
No dudes en pedir cita con uno de los psicólogos del servicio. Ellos decidirán con usted sobre las ayudas a implementar durante el embarazo.
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Tu seguimiento en la Unidad de Diagnóstico Prenatal
Se le remite a nuestra unidad para ir más allá en la exploración ecográfica de su(s) bebé(s).Esto podría estar indicado por:
- una historia particular en su familia o la del padre del bebé,
- antecedentes personales que le conciernen (malformaciones) o antecedentes con su cónyuge,
- el curso de un embarazo anterior,
- el resultado de la prueba de trisomía 21,
- un examen incompleto o la apariencia inusual de un órgano fetal durante la ecografía de detección,
- tomando ciertos medicamentos o toxinas,
- una infección en curso, como toxoplasmosis o citomegalovirus
- el tipo de embarazo: hacemos un seguimiento de embarazos gemelares monocoriónicos (una sola placenta) y embarazos triples, aunque su evolución sea normal,
- otra situación particular (débil crecimiento del feto, anomalía del líquido amniótico, etc.)
¿Qué es la amniocentesis?Esto implica extraer una pequeña cantidad del líquido que rodea al feto en el útero (líquido amniótico) pinchando con una aguja en el vientre de la madre. Este examen se realiza con mayor frecuencia para estudiar los cromosomas del feto (por ejemplo, para la búsqueda de trisomía) , así como para la búsqueda de otras patologías fetales de origen genético o infeccioso (viral o parasitario: por ejemplo, toxoplasmosis) .
El examen generalmente se realiza a partir de las 15 a 16 semanas de amenorrea (3 meses a 3 meses y medio de embarazo) y es posible hasta el término. El propósito de la amniocentesis es responder preguntas específicas a través de exámenes del líquido amniótico.
Este examen no detecta globalmente todas las posibles anomalías o malformaciones. Este examen se le ha propuesto por una razón específica que le ha explicado su médico. Usted es libre de aceptar o rechazar este débito directo.
¿Qué es una biopsia de trofoblasto?Esta es la extracción de un trozo muy pequeño de tejido que se convertirá en la placenta al final del primer trimestre del embarazo. El examen se suele realizar entre las 11 y 14 semanas de amenorrea (2 meses – 2 meses y medio de embarazo) .
En algunos casos especiales, se puede hacer en otros términos. Este examen puede realizarse para el estudio de los cromosomas del embrión (cariotipo) o para la búsqueda de determinadas anomalías genéticas.
Este examen se le ha ofrecido por una razón que le explicó su médico. Usted es libre de aceptar o rechazar este débito directo.