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Multidisziplinäres Zentrum für Pränataldiagnostik

Ein multidisziplinäres pränatales Diagnosezentrum ist eine Einrichtung, die eine Gruppe von Fachleuten zusammenbringt, Spezialisten für die Betreuung von Föten während der Schwangerschaft und zum Zeitpunkt der Entbindung, bei denen eine Anomalie vermutet oder bestätigt wird oder wenn in der Familie Fehlbildungen oder genetische Erkrankungen vorkommen.


  • Besatzung

    • 1 Universitätsprofessor · Klinikarzt · Gynäkologe/Geburtshelfer/Ultraschallspezialist
    • 4 Krankenhausärzte · Gynäkologe/Geburtshelfer/Ultraschallspezialist
    • 4 Krankenhausärzte · Kinderarzt/Neonatologe
    • 2 Universitätsdozenten · Klinikärzte für Genetik
    • 1 Krankenhausarzt für Genetik
    • 2 Hebammen
    • 3 Krankenhausärzte fetale Echokardiographie
    • 2 Psychologen
  • Aktivitäten

    Regionaler Bezug

    Das CPDPN reagiert auf eine regionale Referenzaktivität im Zusammenhang mit der Diagnose von fetalen Fehlbildungen, der Durchführung von Probenentnahmen und der Besprechung jedes einzelnen Falls in einem multidisziplinären Team (Neonatologe, Kinderchirurg, Psychologe, Hebamme, Fetopathologe, Geburtshelfer, Sonograph, Genetiker, Kinderpsychiater…).

    Zu diesem Zweck ist die Einheit mit hochmodernen Ultraschallgeräten (2D, 3D, 4D und Farbdoppler) , die auch zur normalen Schwangerschaftsüberwachung eingesetzt werden.

    Die Besprechungen mit anderen Krankenhäusern der Region finden per Videokonferenz statt, was die Qualität der Diskussionen und der Patientenversorgung verbessert. Jeder Fall wird erst nach Einholung der Einwilligung des Patienten und unter strikter Einhaltung der ärztlichen Schweigepflicht vorgestellt.

    eines Fachmanns auf Einreichung einer Fallakte beim CPDPN.
    • CPDPN Liaison Form “
    • Falls Sie keinen Zugang zur Therap-e-Plattform haben:
      Ihre schriftliche Anfrage (unten zum Download verfügbar) 02 31 27 25 24 oder per E-Mail an das Sekretariat senden .
    Ihre Fürsorge

    Bitte bringen Sie zu diesen Nachsorgeterminen alle Ultraschallbilder und Testergebnisse Ihrer Schwangerschaft sowie einen Nachweis Ihrer Blutgruppe (Blutgruppenkarte oder Bluttestergebnisse) Down-Syndrom-Screeningtest gemacht haben , bringen Sie bitte auch die Ergebnisse mit; falls Ihr Arzt Ihnen diese nicht ausgehändigt hat, bitten Sie um eine Kopie.

    Die Hebammen werden sich zunächst mit Ihnen treffen, um Ihnen unsere Arbeitsweise und den Ablauf Ihrer Behandlung zu erläutern und Ihre Akte anzulegen.

    Anschließend werden die Ultraschallärzte Sie untersuchen, um den Ultraschallbefund genauer zu analysieren und gegebenenfalls eine Diagnose zu stellen.

    In den meisten Fällen ist die Untersuchung unauffällig und eine Rückkehr zur üblichen Ultraschallüberwachung ist möglich.

    Manchmal wird jedoch ein ungewöhnlicher Befund bestätigt oder festgestellt, und die weitere Behandlung wird in unserer Klinik veranlasst. Zur Diagnosestellung können dann mehrere Untersuchungen erforderlich sein.

    Falls erforderlich und mit Ihrer Einwilligung werden die während der Beratung aufgenommenen Bilder im interdisziplinären Pränataldiagnostikzentrum vorgestellt, das wöchentlich tagt. Diesem Gremium gehören neben anderen Ultraschall-Experten aus der Region auch Genetiker, Neonatologen, Psychologen, Kinderradiologen, Kinderchirurgen und je nach Fall Ärzte anderer Fachrichtungen an. Das Gremium empfiehlt Ihnen eine geeignete Ultraschalluntersuchung für Ihre Schwangerschaft und/oder gegebenenfalls weitere notwendige Tests.

    Psychologische Unterstützung

    Der Verdacht, dass ein oder mehrere Organe Ihres Babys im Ultraschall ein ungewöhnliches Aussehen aufweisen, kann Ängste auslösen, selbst wenn die Tests letztendlich beruhigende Ergebnisse liefern.

    Zögern Sie nicht, einen Termin mit einem der Psychologen des Dienstes zu vereinbaren. Er wird mit Ihnen gemeinsam die Unterstützung festlegen, die Ihnen während Ihrer Schwangerschaft zuteilwerden soll.

    Nützliche Dokumente

    Follow-up zur vorgeburtlichen Diagnose

    Begleitbroschüre zur vorgeburtlichen Diagnostik

    CPDPN

    Multidisziplinäres Zentrum für Pränataldiagnostik
    • Ihr Folgetermin in der pränatalen Diagnostikeinheit

      Sie werden zur weiteren Untersuchung Ihres Babys/Ihrer Babys mittels Ultraschall an unsere Abteilung überwiesen.

      Dies könnte sich beispielsweise wie folgt äußern:

      • besondere Familiengeschichte in Ihrer Familie oder der des Vaters des Babys,
      • Ihre persönliche Krankengeschichte (Fehlbildungen) oder die Krankengeschichte Ihres Ehepartners/Ihrer Ehepartnerin,
      • den Verlauf einer früheren Schwangerschaft,
      • das Ergebnis des Down-Syndrom-Screenings
      • eine unvollständige Untersuchung oder ein ungewöhnliches Erscheinungsbild eines fetalen Organs während Ihrer Ultraschalluntersuchung,
      • Einnahme bestimmter Medikamente oder Giftstoffe
      • eine bestehende Infektion wie Toxoplasmose oder Zytomegalievirus
      • Die Art der Schwangerschaft: Wir überwachen monochoriale Zwillingsschwangerschaften (eine Plazenta) und Drillingsschwangerschaften, auch wenn sie normal verlaufen
      • eine weitere besondere Situation (langsames fetales Wachstum, Fruchtwasseranomalie…)
      Was ist eine Amniozentese?

      Dabei wird eine kleine Probe des Fruchtwassers, das den Fötus in der Gebärmutter umgibt, durch eine Punktion der Bauchdecke der Mutter entnommen. Dieser Test wird meist durchgeführt, um die Chromosomen des Fötus zu untersuchen (z. B. zum Screening auf Down-Syndrom) sowie um andere fetale Erkrankungen genetischen oder infektiösen Ursprungs (viral oder parasitär, z. B. Toxoplasmose) .

      Die Untersuchung wird üblicherweise ab der 15. bis 16. Schwangerschaftswoche (3. bis 3,5. Schwangerschaftsmonat) und ist bis zum Geburtstermin möglich. Ziel der Amniozentese ist es, durch Untersuchungen des Fruchtwassers spezifische Fragen zu beantworten.

      Dieser Test deckt nicht alle möglichen Anomalien oder Fehlbildungen auf. Er wurde Ihnen aus einem bestimmten Grund empfohlen, den Ihr Arzt Ihnen erläutert hat. Sie können den Test annehmen oder ablehnen.

      Was ist eine Chorionzottenbiopsie (CVS-Biopsie)?

      Dabei wird am Ende des ersten Schwangerschaftstrimesters eine sehr kleine Gewebeprobe entnommen, aus der sich die Plazenta entwickelt. Die Untersuchung wird üblicherweise zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche (2. bis 2,5. Schwangerschaftsmonat) .

      In bestimmten Fällen kann die Untersuchung auch zu anderen Zeitpunkten durchgeführt werden. Sie dient der Erforschung der Chromosomen des Embryos (Karyotypisierung) oder dem Nachweis bestimmter genetischer Anomalien.

      Dieser Test wurde Ihnen aus einem von Ihrem Arzt erläuterten Grund empfohlen. Es steht Ihnen frei, diesen Test anzunehmen oder abzulehnen.