2016 zertifizierte Kompetenzzentrum für seltene Erkrankungen des Gehirns und des Auges ( CCMR Amyloidangiopathien, Arteriolenschlängelungen der Netzhaut, hereditäre zerebroretinale Vaskulopathien mit oder ohne Mutation der COL4A1- oder TREX1-Gene, erbliche Netzhaut- und Gehirnkavernome, retinale Hämangioblastome der Von-Hippel-Lindau-Krankheit, Moya-Moya, zerebrale arteriovenöse Fehlbildungen, familiäre zerebrale Aneurysmen , Hirnvenenthrombose , retinale arteriovenöse Kommunikation, erbliche Dissektionen des Gehirns und der Hirnarterien, IRVAN, familiäre hemiplegische Migräne, Morbus Coats, periphere teleangiektatische Raumforderungen, Makula-Teleangiektasien und familiäre exsudative Vitreoretinopathie.
Es besteht aus einem multidisziplinären Team mit Neurologen und Neurogenetikern.
