Register für Verdauungstumoren

Ein „Gesundheitsregister“ ist eine kontinuierliche und umfassende Sammlung personenbezogener Daten zu einer bestimmten Krankheit, die eine geografisch definierte Bevölkerungsgruppe betrifft, für Forschungs- und Gesundheitszwecke. „Krebsregister“ sind wertvolle Instrumente zur Untersuchung der epidemiologischen Merkmale von Tumoren des Verdauungstrakts und zur Bewertung der zur Verbesserung ihrer Behandlung ergriffenen politischen und gesundheitlichen Maßnahmen.

Eine Einrichtung des Universitätsklinikums Caen Normandie

1978 am Universitätsklinikum Caen Normandie eingerichtete Spezialregister erfasst alle Fälle von Verdauungskrebs bei Einwohnern des Départements sowie sämtliche klinischen, therapeutischen und Nachsorgedaten zu diesen Tumoren. Jährlich werden knapp 1.000 Fälle registriert, und die Datenbank umfasste im Jahr 2023 rund 32.000 Fälle.

Das Register befindet sich im neuen Biologie- und Forschungsgebäude der Einrichtung und ist in die Interdisziplinäre Forschungseinheit für Krebsprävention und -behandlung – Anticipe-Einheit ( INSERM U1086) . Das Universitätsklinikum Caen Normandie ist für die Pflege des Registers und die Datenbankverarbeitung zuständig.

Funktion

In der Praxis erhält das Register Meldungen aus verschiedenen Datenquellen, die von Angehörigen der Gesundheitsberufe der Abteilung stammen (Anatomische Pathologie, Krankenhausdaten, Sterbeurkunden usw.)

Anschließend überprüft er die Daten zu Tumorerkrankungen des Verdauungstrakts, sammelt spezifische Daten von allen an der Patientenversorgung beteiligten Fachkräften und erfasst den Vitalstatus anhand der INSEE-Daten. Er ist für die Vertraulichkeit und Sicherheit der erhobenen Daten verantwortlich.

Seit 2002 und der Umsetzung des ersten nationalen Krebsplans (2003-2007) stehen die Register unter der gemeinsamen Aufsicht des Nationalen Krebsinstituts ( INCa ) und der französischen Gesundheitsbehörde ( InVS ) und nehmen an einem nationalen Partnerschaftsprogramm teil.

Eine Überwachungs- und Forschungsmission

Zur Erfüllung seiner Aufgaben im Bereich der öffentlichen Gesundheit und Forschung erfasst das Register Informationen zu den Patientendaten, ihren Wohnorten, detaillierten Beschreibungen der Tumorarten sowie der Nachsorge und Behandlung. Diese Informationen werden dem Register größtenteils von den für die Diagnose, Behandlung und Betreuung der Patienten zuständigen Ärzten zur Verfügung gestellt. Die erhobenen Daten unterliegen der ärztlichen Schweigepflicht und werden streng vertraulich behandelt.

Gesundheitsüberwachung

Das Register trägt zur Erstellung von Überwachungsindikatoren in Frankreich und weltweit bei : nationale Inzidenz, regionale Inzidenz, Überlebensrate und Prävalenz. Seine Aufgabe ist es, Institutionen bei der „kontinuierlichen Überwachung und Beobachtung des Gesundheitszustands der Bevölkerung…“ zu unterstützen.

Epidemiologische Forschung

Darüber hinaus arbeitet das Register an nationalen Forschungsprojekten mit France Cancer Incidence et Mortalité und an internationalen Projekten mit EUROCARE und CONCORD .

Die Daten ermöglichen qualitativ hochwertige Forschung in den Bereichen klinische Epidemiologie (Überlebensstudien und Bewertung von Krebsprognosefaktoren) und ätiologische Epidemiologie (Identifizierung von Krebsrisikofaktoren). Schließlich erlauben sie die Bewertung von Screening-Programmen oder Behandlungsmethoden anhand bestehender Leitlinien.