Register für Verdauungstumoren

Ein „Gesundheitsregister“ ist eine kontinuierliche und umfassende Sammlung nominativer Daten zu einer bestimmten Pathologie, die eine geografisch definierte Bevölkerung betrifft, für Forschungs- und öffentliche Gesundheitszwecke. „Krebsregister“ sind wertvolle Instrumente zur Untersuchung der epidemiologischen Merkmale von Verdauungskrebs und zur Bewertung der politischen und gesundheitlichen Richtlinien zur Verbesserung ihrer Behandlung.

Eine Kreation des Universitätskrankenhauses Caen Normandie

Dieses 1978 am Universitätskrankenhaus Caen Normandie eingerichtete Spezialregister erfasst alle Fälle von Verdauungskrebs, die bei in der Abteilung lebenden Personen auftreten, sowie alle klinischen, therapeutischen und Überwachungsdaten dieser Tumoren. Jährlich werden knapp 1.000 Fälle erfasst und im Jahr 2023 umfasste die Datenbank etwa 32.000 Fälle.

Das Register befindet sich im neuen Biologie-Forschungsgebäude der Einrichtung und ist in die Interdisziplinäre Forschungseinheit für die Prävention und Behandlung von Krebserkrankungen – Antizipationseinheit ( INSERM U1086) . Das Universitätsklinikum Caen Normandie ist für die Führung des Registers und die Verarbeitung der Datenbank verantwortlich.

Funktion

Konkret erhält das Register Berichte aus verschiedenen Datenquellen von Gesundheitsfachkräften der Abteilung (Pathologie, Krankenhausdaten, Sterbeurkunde usw.).

Anschließend überprüft er die Daten zu Verdauungskrebs. sammelt Fachdaten von allen an der Pflege beteiligten Fachkräften und zeichnet den Vitalstatus mithilfe von INSEE-Daten auf. Er gewährleistet die Vertraulichkeit und Sicherheit der erhobenen Daten.

Seit 2002 und der Umsetzung des ersten nationalen Krebsplans (2003–2007) stehen die Register unter der doppelten Aufsicht des Nationalen Krebsinstituts ( INCA ) und der Santé Publique France ( InVS ) und nehmen an einem partnerschaftlichen und nationalen Programm teil arbeiten.

Eine Überwachungs- und Forschungsmission

Um seinen öffentlichen Gesundheits- und Forschungsauftrag zu erfüllen, sammelt das Register Informationen über die Identität der Patienten, ihren Wohnort, die detaillierte Beschreibung der Art des Tumors sowie die Nachsorge und Pflege, die sie erhalten. Es sind größtenteils die Ärzte, die für die Diagnose, Betreuung und Behandlung der Patienten verantwortlich sind und diese Informationen an das Register übermitteln. Die erhobenen Daten unterliegen der ärztlichen Schweigepflicht und werden streng vertraulich behandelt.

Gesundheitsüberwachung

Das Register beteiligt sich an der Erstellung von Überwachungsindikatoren in Frankreich und auf der ganzen Welt : nationale Inzidenz, regionale Inzidenz, Überleben und Prävalenz. Seine Aufgabe besteht darin, Institutionen bei der „permanenten Überwachung und Beobachtung des Gesundheitszustands der Bevölkerung…“ zu unterstützen.

Epidemiologische Forschung

Darüber hinaus arbeitet das Register an der nationalen Forschungsarbeit von France Cancer Incidence and Mortality sowie an der internationalen Forschung mit EUROCARE und CONCORD .

Seine Daten ermöglichen hochwertige Forschung in den Bereichen klinische Epidemiologie (Überlebensstudien und Bewertung von Krebsprognosefaktoren) und ätiologische Epidemiologie (Identifizierung von Krebsrisikofaktoren). Schließlich ermöglichen sie die Bewertung von Screening-Programmen oder Pflegepraktiken im Hinblick auf bestehende Standards.