INNOVATION
Dépistage néonatal pour le déficit en MCAD chez tous les nouveau-nés
Depuis le 1er décembre, le centre régional de dépistage néonatal, porté par le CHU Caen Normandie, dépiste tous les nouveaux nés pour le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD).
Le déficit en MCAD, maladie héréditaire, lourdement invalidante, s'ajoute aux cinq maladies déjà dépistées dès la naissance (Phénylcétonurie, Hypothyroïdie congénitale, Hyperplasie congénitale des surrénales, Drépanocytose, Mucoviscidose) et s'inscrit dans le Plan "Priorité Prévention" et dans le 3ème Plan national maladies rares.
Le déficit en MCAD est une maladie caractérisée par une incapacité de l'organisme à utiliser certaines graisses (acides gras) comme source d'énergie.
Grâce au dépistage à la naissance, un régime adapté permet d'éviter les complications de cette maladie et permettra à l'enfant de se développer normalement.
Chaque année, ce sont près de 35 000 nouveau-nés qui sont dépistés dans toutes les maternités et services de néonatalogie de la région répartis dans 27 établissements publics ou privés.
Plus d'informations sur le Centre Régional de Dépistage Néonatal (CRDN) du CHU de Caen Normandie : www.chu-caen.fr/crdn.html >>
En savoir plus sur le dépistage néonatal pour le déficit en MCAD :
- 3 jours - l'âge du dépistage >>
- Informations sur le dépistage du déficit en MCAD >>
- Plaquette d'informations CRDN >>
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