مركز متعدد التخصصات لتشخيص ما قبل الولادة
إن المركز متعدد التخصصات لتشخيص ما قبل الولادة عبارة عن هيكل يضم مجموعة من المهنيين والمتخصصين في الرعاية أثناء الحمل ووقت الولادة ، والأجنة التي يشتبه فيها أو يتم تأكيدها ، أو عندما يكون هناك تاريخ عائلي من التشوه أو الامراض الوراثية.
-
مجهز
- 1 أستاذ جامعي - ممارس في المستشفى. - طبيب أمراض النساء والتوليد
- 4 ممارسين بالمستشفيات والتوليد وأمراض النساء وأخصائي تخطيط الصدى
- 4 ممارسين في المستشفى طبيب أطفال حديثي الولادة
- عدد 2 محاضر جامعي - ممارسو مستشفى علم الوراثة
- 1 ممارس مستشفى علم الوراثة
- 2 قابلة
- 3 ممارسين في مستشفى صدى القلب للجنين
- 2 علماء النفس
-
أنشطة
مرجع إقليميCPDPN للنشاط المرجعي الإقليمي المتعلق بتشخيص التشوهات الجنينية ، وأخذ العينات ومناقشة كل ملف ضمن فريق متعدد التخصصات (طبيب الأطفال حديثي الولادة ، جراح الأطفال ، أخصائي علم النفس ، القابلة ، أخصائي علم أمراض الجنين ، طبيب التوليد ، أخصائي الموجات فوق الصوتية ، أخصائي علم الوراثة ، الطفل طبيب نفساني ، إلخ).
لهذا الغرض ، تم تجهيز الوحدة بأجهزة مسح بالموجات فوق الصوتية عالية المستوى (ثنائية الأبعاد وثلاثية الأبعاد ورباعية الأبعاد ودوبلر ملون) ، وتستخدم أيضًا لمراقبة الحمل العادية.
يتم نقل الاجتماعات بالفيديو مع مستشفيات أخرى في المنطقة ، مما يحسن جودة المناقشات ورعاية المرضى. يتم عرض كل ملف بعد موافقة المريض مع الالتزام الصارم بالسرية الطبية.
طلب تقديم ملف إلى CPDPN من قبل متخصص- نموذج اتصال CPDPN "
- لا يمكنك الوصول إلى منصة Therap-e:
يمكن إرسال طلبك المكتوب (القابل للتنزيل أدناه) 02 31 27 25 24 أو عبر البريد الإلكتروني .
دعمكللحضور إلى استشارات الإحالة هذه ، تذكر إحضار جميع نتائج الموجات فوق الصوتية والاختبارات التي تم إجراؤها أثناء الحمل ووثيقة تثبت فصيلة دمك (بطاقة أو نتيجة اختبار الدم) . إذا تم ذلك ، يجب أن تكون نتيجة فحص التثلث الصبغي 21 في حوزتك ؛ إذا لم يعطك طبيبك ، فاطلب منه نسخة.
تلتقي القابلات بك أولاً لشرح عمليتنا ، وتقدم رعايتك ولفتح ملفك.
ثم يلتقي بك أطباء الموجات فوق الصوتية لإجراء مزيد من الفحص بالموجات فوق الصوتية وإجراء التشخيص إذا لزم الأمر.
في أغلب الأحيان ، يكون الفحص مطمئنًا ويمكن العودة إلى المتابعة المعتادة بالموجات فوق الصوتية.
ومع ذلك ، يحدث أن يتم تأكيد أو اكتشاف جانب غير عادي وأن المتابعة في وحدتنا منظمة. قد يكون من الضروري بعد ذلك إجراء عدة فحوصات لإجراء التشخيص.
إذا لزم الأمر وبموافقتك ، سيتم تقديم الصور التي تم التقاطها أثناء الاستشارة في المركز متعدد التخصصات لتشخيص ما قبل الولادة ، والذي يجتمع كل أسبوع. تضم هذه اللجنة أخصائيين آخرين في المنطقة ، ولكن أيضًا علماء الوراثة وأطباء حديثي الولادة وعلماء النفس وأخصائيي أشعة الأطفال وجراحي الأطفال ، ووفقًا للحالة ، أطباء من تخصصات أخرى. توصي هذه اللجنة بنوع من المتابعة بالموجات فوق الصوتية لحملك و / أو إجراء أي فحوصات إضافية.
-
متابعتك في وحدة تشخيص ما قبل الولادة
تمت إحالتك إلى وحدتنا للمضي قدمًا في استكشاف الموجات فوق الصوتية لطفلك (أطفالك).يمكن الإشارة إلى ذلك من خلال:
- تاريخ معين في عائلتك أو والد الطفل ،
- التاريخ الشخصي المتعلق بك (التشوهات) أو التاريخ مع زوجتك ،
- مسار الحمل السابق ،
- نتيجة فحص التثلث الصبغي 21 ،
- فحص غير مكتمل أو مظهر غير عادي لعضو جنيني أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ،
- تناول بعض الأدوية أو السموم ،
- عدوى مستمرة مثل داء المقوسات أو الفيروس المضخم للخلايا
- نوع الحمل: نراقب حالات الحمل التوأم أحادي المشيمة (مشيمة واحدة) والحمل الثلاثي ، حتى لو كان تقدمهما طبيعياً ،
- حالة معينة أخرى (نمو ضعيف للجنين ، شذوذ في السائل الأمنيوسي ، إلخ)
ما هو بزل السلى؟يتضمن ذلك إزالة كمية صغيرة من السائل الذي يحيط بالجنين في الرحم (السائل الأمنيوسي) عن طريق ثقب بإبرة عبر بطن الأم. غالبًا ما يتم إجراء هذا الفحص لدراسة كروموسومات الجنين (على سبيل المثال للبحث عن التثلث الصبغي) ، وكذلك للبحث عن أمراض جنينية أخرى من أصل وراثي ، أو معدية (فيروسية أو طفيلية: على سبيل المثال داء المقوسات) .
يتم إجراء الفحص عادة من 15 إلى 16 أسبوعًا من انقطاع الطمث (3 أشهر - 3 أشهر ونصف من الحمل) ويظل ممكنًا حتى نهاية الدورة. الغرض من بزل السلى هو الإجابة على أسئلة محددة من خلال فحص السائل الأمنيوسي.
لا يكتشف هذا الفحص جميع التشوهات أو التشوهات المحتملة على مستوى العالم. تم اقتراح هذا الفحص عليك لسبب محدد أوضح لك طبيبك. أنت حر في قبول أو رفض هذا الخصم المباشر.
ما هي خزعة الأرومة الغاذية؟هذا هو إزالة قطعة صغيرة جدًا من الأنسجة ستصبح المشيمة في نهاية الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. يتم إجراء الفحص عادة ما بين 11 و 14 أسبوعًا من انقطاع الطمث (شهرين - شهرين ونصف من الحمل) .
في بعض الحالات الخاصة ، يمكن أن يتم ذلك بشروط أخرى. يمكن إجراء هذا الفحص لدراسة كروموسومات الجنين (النمط النووي) أو للبحث عن بعض التشوهات الجينية.
تم تقديم هذا الفحص لك لسبب أوضح لك من قبل طبيبك. أنت حر في قبول أو رفض هذا الخصم المباشر.